Avaliação da qualidade de vida de pacientes afetados pela hanseníase

Introdução: A hanseníase é uma doença que apresenta elevada taxa de incapacidade física, interferindo na qualidade de vida de pacientes acometidos pela doença. A qualidade de vida é definida pela Organização Mundial da saúde como a percepção do indivíduo de sua posição na vida, no contexto da cultura e sistema de valores nos quais ele vive e em relação aos seus objetivos, expectativas, padrões e preocupações. Objetivo: Avaliar a qualidade de vida de pacientes afetados pela hanseníase atendidos no Centro de Referência Integrado de Arapiraca/Alagoas. Materiais e métodos: Trata-se de um estudo quantitativo, de abordagem transversal e descritiva. O estudo foi realizado no Centro de Referência Integrado de Arapiraca. Os dados sociodemográficos e de saúde foram coletados através de um questionário construído pelas pesquisadoras. Foi utilizado o World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-bref) para a avaliação da qualidade de vida. Os dados foram armazenados no programa Excel. Em seguida, os dados foram armazenados no programa Software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 29.0.2.0, para serem analisados. Resultados: Um total de 31 pacientes foram incluídos no estudo. Houve predomínio da faixa etária entre 40-59 anos e do sexo masculino. A maioria (42%) referiu sua saúde como regular e que não possuía nenhuma outra doença (58%). As comorbidades mais relatadas foram hipertensão arterial sistêmica (22,5%) e diabetes mellitus (13%). Na análise dos diferentes domínios, a maior média foi observada no domínio relações sociais com uma pontuação de 69,35 e um desvio padrão (DP) de 25,67. O pior impacto entre os domínios foi observado no domínio físico, com um valor de 54,72 (DP=24,33). A faceta que apresentou melhor resultado foi “cuidados de saúde e sociais: disponibilidade e qualidade” com 88,71(DP=15,60). A faceta com menor pontuação foi “dependência de medicação ou de tratamento”, obtendo um escore de 29,03 (DP=29,65). Conclusão: Apesar das pontuações obtidas em algumas facetas, infere-se através dos escores dos domínios, que os entrevistados apresentaram uma percepção positiva da qualidade de vida.

Introduction: Leprosy is a disease that presents a high rate of physical disability, interfering with the quality of life of patients affected by the disease. Quality of life is defined by the World Health Organization as an individual's perception of their position in life, in the context of the culture and value system in which they live and in relation to their goals, expectations, standards and concerns. Objective: To evaluate the quality of life of patients affected by leprosy treated at the Arapiraca Integrated Reference Center. Materials and methods: This is a quantitative study, with a cross-sectional and descriptive approach. The study was carried out at the Arapiraca Integrated Reference Center. Sociodemographic and health data were collected through a questionnaire created by the researcher. The World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-bref) was used to assess quality of life. The data were stored in the Excel program. Then, the data were stored in the Software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 29.0.2.0, to be analyzed. Results: A total of 31 patients were included in the study. There was a predominance of the age group between 40-59 years and males. The majority (42%) reported their health as fair and that they did not have any other illness (58%). The most reported comorbidities were systemic arterial hypertension (22.5%) and diabetes mellitus (13%) and others (13%). In the analysis of the different domains, the highest average was observed in the social relationships domain with a score of 69.35 and a standard deviation (SD) of 25.67. The worst impact between domains was observed in the physical domain, with a value of 54.72 (SD=24.33). The facet that presented the best result was health and social care: availability and quality with 88.71 (SD=15.60). The facet with the lowest score was dependence on medication or treatment, obtaining a score of 29.03 (SD=29.65). Conclusion: Despite the scores obtained in some facets, it is inferred from the domain scores that the interviewees had a positive perception of their quality of life.

Acesso restrito solicitado pela autora. Provável liberação em 27 nov. 2025