Letramento em saúde de pacientes com hanseníase atendidos no município de Arapiraca / AL

Introdução: O letramento em saúde é compreendido como as habilidades dos indivíduos em acessar, entender, avaliar e aplicar informações de saúde, com objetivo de fazer julgamentos e realizar tomada de decisões referente aos hábitos de saúde, como o autocuidado, prevenção de doenças e promoção da saúde. A hanseníase é uma doença de caráter infeccioso e endêmico no Brasil, com maior prevalência na população que apresentam vulnerabilidades sociais. Pessoas com menor grau de letramento em saúde tendem a apresentar comportamentos que geram riscos à saúde e autocuidado, devido ao acesso limitado ou não compreensão das informações obtidas na assistência à saúde ou na utilização de tecnologias. Diante desse cenário, o presente estudo objetivou avaliar o grau de letramento em saúde de pacientes com hanseníase atendidos no Centro de Referência Integrado de Arapiraca (CRIA), Alagoas, Brasil. Método: Trata-se de um estudo quantitativo, de abordagem transversal. Para a coleta de dados quantitativos utilizou-se um questionário semiestruturado para obtenção de dados sociodemográficos, sobre uso de tecnologias, perfil de saúde e obtenção de informações sobre hanseníase. Participaram do estudo 31 pacientes com hanseníase em acompanhamento no Centro de Referência Integrado de Arapiraca (CRIA), do município de Arapiraca, Estado de Alagoas, escolhidos com base em critérios pré-estabelecidos. Para avaliação do grau de letramento em saúde, utilizou-se o instrumento Multidimensional Screener of Functional Health Literacy (MSFHL). Esta pesquisa foi aprovada pelo Comitê de Ética e Pesquisa da UFAL no CAEEE: 68278723.0.0000.5013. Resultados: Houve predomínio do sexo masculino, com média de idade de 48 anos, baixa escolaridade e com baixa renda. Constatou-se que a maioria dos entrevistados, cerca de 55% (n=17), apresentou grau de letramento em saúde inadequado. Dentre os participantes, 35,4% (n=11) relatou que o único momento para adquirirem informações sobre a doença era no serviço de saúde, e 48,3% (n=15) afirmou não conseguir pesquisar sobre a hanseníase por meio do uso de tecnologias, o que pode ter consequências no letramento em saúde da população estudada. Conclusões: A população apresentou nível de letramento em saúde inadequado, o que provoca impactos sobre a obtenção e compreensão de informações sobre a hanseníase, além de contribuir para o aumento de novos casos.

Introduction: Health literacy can be understood as the ability of individuals to access, understand, evaluate, and apply health information, with the aim of making judgments and making decisions regarding health habits, such as self-care, disease prevention, and health promotion. Leprosy is an infectious and endemic disease in Brazil, with a higher prevalence in the population that presents social vulnerabilities. People with lower levels of health literacy tend to present behaviors that generate risks to health and self-care, due to limited access or lack of understanding of the information obtained in health care or in the use of technologies. Given this scenario, the present study aimed to evaluate the level of health literacy of leprosy patients treated at the Integrated Reference Center of Arapiraca (CRIA), Alagoas, Brazil. Method: This is a quantitative study with a cross-sectional approach. To collect quantitative data, a semi-structured questionnaire was used to obtain sociodemographic data, on the use of technologies, health profile, and obtaining information about leprosy. Thirty-one leprosy patients undergoing follow-up at the Arapiraca Integrated Reference Center (CRIA) in the city of Arapiraca, Alagoas, participated in the study. They were intentionally selected based on previously established criteria. The Multidimensional Screener of Functional Health Literacy (MSFHL) instrument was used to assess the level of health literacy. This research was approved by the Ethics and Research Committee of UFAL under CAEEE: 68278723.0.0000.5013. Results: There was a predominance of males, with a mean age of 48 years, low education level and low income. It was found that the majority of the interviewees, approximately 55% (n=17), had an inadequate level of health literacy. Among the participants, 35.4% (n=11) reported that the only time to obtain information about the disease was at the health service, and 48.3% (n=15) stated that they were unable to research leprosy through the use of technology, which may worsen the level of health literacy of the population studied. Conclusions: The population presented an inadequate level of health literacy, which impacts the way information about leprosy is obtained and understood and corroborates the increase in new cases.

Acesso restrito solicitado pela autora. Provável liberação em 29 nov. 2026.