Associação do polimorfismo da interleucina-10 rs1800871 (-819T/C) no desenvolvimento da COVID-19

A COVID-19 é uma doença de alta transmissão causada pelo vírus SARS-CoV-2. Tornou-se um problema de saúde pública global afetando milhões de pessoas. O sistema imunológico está envolvido na resposta imune do hospedeiro a infecções, entre elas a COVID-19. As citocinas são proteínas que atuam controlando a resposta inflamatória. A interleucina-10 é uma citocina pleiotrópica secretada por células T, macrófagos e leucócitos, na qual sua principal função é a modulação da resposta inflamatória. As variações mais comuns na sequência de DNA, são chamados de polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs). Os SNPs podem influenciar na suscetibilidade e gravidade de doenças. O objetivo deste estudo foi investigar a associação genética do polimorfismo no gene da IL-10 (-819T/C) com o desenvolvimento e progressão da COVID-19 em uma população alagoana. Foi realizado um estudo de associação genética retrospectivo com indivíduos com quadro de COVID-19 grave e leve. Foi avaliado o polimorfismo rs1800871 – IL-10. A extração de DNA dos indivíduos foi efetuada por meio do método com cloreto de sódio (NaCl) e a genotipagem conduzida por meio de PCR em tempo real através da discriminação alélica utilizando sonda TaqMan. Após a determinação das frequências alélicas e genotípicas, as distribuições foram comparadas estatisticamente para verificar possíveis associações entre os grupos. As análises estatísticas foram conduzidas no software R (versão 4.4.2) com uso de pacotes “dplyr” e “genétics” e “SNPassoc”. O estudo contou com um total de 59 indivíduos, sendo 29 compondo o grupo COVID-19 leve e 30 o grupo COVID-19 grave. As análises revelaram que indivíduos com idade igual ou superior a 60 anos foram associados a gravidade da doença (p=0,03). Não foi observado associação do SNP da IL-10 com a COVID-19 na população estudada. Os resultados deste estudo fornecem dados sobre a influência genética na COVID-19, na qual contribui para a compreensão do desenvolvimento da doença na população de Alagoas.

COVID-19 is a highly transmissible disease caused by the SARS-CoV-2 virus. It has become a global public health problem, affecting millions of people. The immune system is involved in the host’s immune response to infections, including COVID-19. Cytokines are proteins that act by regulating the inflammatory response. Interleukin-10 is a pleiotropic cytokine secreted by T cells, macrophages, and leukocytes, whose main function is the modulation of inflammation. The most common variations in DNA sequences are known as singles nucleotide polymorphisms (SNPs). SNPs can influence disease susceptibility and severity. The aim of this study was to investigate the genetic association of the IL-10 gene polymorphism (-819T/C) with the development and progression of COVID-19 in a population from Alagoas, Brazil. A retrospective genetic association study was conducted with individuals who had either severe or mild COVID-19. The rs1800871 – IL-10 polymorphism was analyzed. DNA extraction was performed using the sodium chloride (NaCl) method, and genotyping was carried out through real-time PCR using TaqMan allele discrimination probes. After determining allele and genotype frequencies, the distributions were statistically compared to verify possible associations between the groups. Statistical analyses were performed using R software (version 4.4.2) with the “dplyr”, “genetics”, and “SNPassoc” packages. The study included a total of 59 individuals, with 29 in the mild COVID-19 group and 30 in the severe group. The analyses revealed that individuals aged 60 years or older were associated with disease severity (p=0.03). No association between the IL-10 SNP and COVID-19 was observed in the studied population. The results of this study provide data on the genetic influence on COVID-19, contributing to the understanding of disease development in the Alagoas population.

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